Anvisa alerta para risco de deficiência de vitamina B6 com uso de remédio

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta preventivo no Brasil sobre o risco de deficiência de vitamina B6 em pacientes que utilizam medicamentos à base de carbidopa/levodopa. Indicados para o tratamento da doença de Parkinson, esses fármacos foram associados ao surgimento de convulsões provocadas pela queda nos níveis do nutriente.

A decisão da autoridade sanitária brasileira teve como base dados divulgados pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos. O órgão norte-americano identificou casos de crises convulsivas ligadas à escassez da vitamina em pessoas submetidas à terapia com o composto.

Atualização de bula e monitoramento médico

Embora nenhum caso correspondente tenha sido registrado em território nacional até o momento, a Anvisa determinou a revisão imediata da bula do medicamento Carbidol. A nova versão deverá detalhar expressamente o risco associado e sugerir a medição periódica dos níveis de vitamina B6.

Com essa medida cautelar, a agência busca capacitar profissionais de saúde e orientar pacientes para o diagnóstico precoce da condição. O acompanhamento contínuo antes e durante o tratamento garante maior segurança terapêutica no manejo da enfermidade.